1. 在肿瘤治疗全过程中,以治疗目的划分,病人可能接受几种方式化疗、适应症 dM,{:eID
答案:(1)根治性化疗:血液淋巴系统肿瘤和晚期失去手术机会的病人 )(d~A?~
(2)辅助化疗:用于有效手术切除后或放疗后 FYNUap,A
(3)新辅助化疗:实体瘤术前化疗的缩小瘤体,清除或抑制可能存在的亚临床病灶 ^^V+0 l
(4)特殊部位化疗:A腔内化疗(胸、腹、心包),当证实有转移时;B鞘内化疗:脑转移或有脑膜侵犯时;C介入性化疗:提高肿瘤局部药物浓度好 W-D4"
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2. 90年代诱哪几种锌的化疗药物,作用机制。单药用于晚期NSCLC的缓解率 >y}> 5kv
答案:NVB:与微管蛋白结合,阻止微管蛋白聚合成微管,又可诱导微管解聚,使纺锤体不能形成,细胞停止于分裂中期 bTx4}>=5l
泰素:使微管异常聚合成星状体,并保持其稳定成为不可逆的集聚二抑制细胞幽思分裂时纺锤体的形成 XYV`[,^h&
健择:多靶点抑制DNA合成,在脱氧胞苷激酶作用下转变成二磷酸盐和三磷酸盐,前者抑制核苷酸还原酶与DNA的合成。后者作为伪链嵌入DNA,使DNA复制终止,它同时还有自身强化作用 3]NKAPY
拓扑替康:通过抑制拓扑异构酶I的功能使DNA单链断裂并不能修复而造成细胞死亡 '[[IalQ?
单药用于晚期NSCLC的缓解率在20%左右 "<L9-vb
3. 5-Fu近年用药的2个重要新进展?机理?怎样给药 Ug[0l)
答案:2个重要进展及机制:(1)用LV使5-Fu生化调节增效,LV使生化调节剂,无抗癌效应,LV与5Fu活化物Fclump及胸苷酸合成酶(TS)形成的三联复合物,由于外源LV的增加而使其结合更加牢固,使对TS的抑制增强,使5Fu增效(2)5-Fu的持续输液给药:5-Fu半衰期短,只作用于细胞增殖的S期,与靶细胞接触时间短,持续输液使其接触时间延长,对TS抑制加强,增强对DNA合成障碍。 /w5
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如何给药:(1)LV先输注,剂量为20-200mg/m2,5-Fu375-425mg/m2,后注入(bolus) ?+c-m+;wj
(2)5-Fu持续输注(CIV),一般剂量600mg/m2/24小时,CIV 2-5天 G]-\$>5R
4. 大肠癌根治术后辅助治疗的标准方案及给药方法如何 ;M+~e~
答案:标准方案为LV/5-Fu (-o}'l'mo
LV 20mg/m2 iv 2h d1-5 D.F1^9Q
5-Fu 425mg/m2 iv bolus d1-5 dphWxB
OR:LV 200mg/m2 iv 2h d1-5 ZSwhI@|
5-Fu 370mg/m2 iv bolus d1-5 (6)|v S
4周用5天,共6个月 Ngrj@_J
5. 治疗厌氧菌所致肺炎时通常可选那些抗菌药物 wG 5H^>6u>
答案:(1)青霉素G对G-厌氧菌有效,600万-1000万U/日,Qid iv,但脆弱类杆菌多耐药 4{$ L]toP
(2)克林酶素:对大多数厌氧菌均有显著疗效,若与青霉素G联用,对病情较重的肺厌氧菌感染及脓胸有较好疗效,成人60-900mg Q8h iv ;P8.U(
(3)硝咪唑类(甲硝唑、替硝唑):甲硝唑对多数厌氧菌有效,对脆弱拟杆菌有杀菌作用,厌氧菌对其很敏感,但不能对抗需氧及兼性厌氧菌 0.4 Bid或iv 5-7天 Vvn~G.&)
替硝唑对厌氧菌及阴道滴虫具有较强抗菌活性,对脆弱拟杆菌、梭形杆菌及其他拟杆菌的作用较甲硝唑为强,使用于厌氧菌所致各种感染。PO 首剂 2g,后0.5-1g/日 Bid iv 0.8 Qd n2opy8J#!
(4)氟喹诺酮类:氯霉素等也有一定疗效 M\08 7k
6. 急性心梗急诊溶拴治疗的适应症、禁忌症及临床再通的指征
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答案:(1)适应症: {o%OG/!1
持续性胸痛≥30分钟,含服硝酸甘油症状不缓解; _k)EqPYu@
相邻2个或更多导联ST段抬高,在肢体导联>0.1mV,胸导>0.2mV; 2"Ki5
发病≤6小时; 7U)w\A;~
若病人来院时不是发病6-12小时,心电图ST段抬高明显,伴有或不伴有严重胸痛者仍可溶栓; :Q;mgHTNz
年龄≤70岁。70岁以上的高龄AMI患者应根据梗塞范围,患者一般状态,有无高血压、糖尿病等因素,因人而异慎重选择 aO
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(2)禁忌症: S2V+%Z
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2周内有活动性出血(胃肠道溃疡、咯血等),做过内脏手术,活体组织检查,有创伤性心肺复苏术,不能实施压迫的血管穿刺以及有外伤史者 &