协和医科大学2005年血液内科(博士) h#"$W
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一、名词解释(30分): jtlRom}
APS、WAS、PRCA、HES、ALIP、LGLL、VOD、PV、TPO、MALT T"[]'|'
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二、填空(?分记不清了) q6)fP4MQ]
1.已发现与遗传性出血性毛细血管扩张症相关的基因有()()()()。 E{&MmrlL,
2.WHO将MDS分为()()()()()()()七类。 -1,0hmn=+
3.先天性再生障碍性贫血包括()()()。 >PSO]%mE
4.遗传球主要的分子病变涉及()()()()。
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5.EPO在胚胎期由()合成,成体则主要由()合成。 H#_Zv]
6.WHO关于伴有重现性细胞遗传学异常的AML分类为()()()()。 GeTk/tU
7.国际多发性骨髓瘤工作组在MM新的分期标准中采用的两项客观指标为()()。 #dj?^n g
8.国际组织细胞协会将langerhans细胞组织细胞增多症分为单系统疾病和多系统疾病。其中单系统疾病中的单部位型有()()(),多部位型有()()。 Ztg_='n
9.诊断幼年型粒单细胞白血病的最低实验室标准有()()()。 Ha `N
10.MYH-9相关性疾病包括()()()()()。 b/'c
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11.VitK依赖的凝/抗凝因子包括()()()()()()()。 QM F
12.Gaucher病分为()()(),Nieman-Pick病A/B型为()缺乏所致,C型为()缺乏所致。 L"|Bm{Run
13.Downey将传单患者异型淋巴分为()()()。 m4 (pMrJ
14.B淋巴细胞在发育过程中首先表达的免疫球蛋白为(),其次为()。 ={)85N
15.CD34基因在染色体体定位为(),相应的受体为()。 z~pp7
16.Hodgdin's病的四种病理亚型为()()()()。 din,yHu~
8x
U*j
三、简答(好像每题5分): A/>Q5)
1.反应停治疗MM的机理。 i=aR~
2.患儿,女,4岁,1年前外院诊断ITP,持续皮质激素(1mg/kg.d),治疗效果欠佳。此次来诊时PLT20*109/L,双下肢散在出血点。若你接诊,如何处理。 q
T@h/Y
3.给严重贫血的PNH患者输浓缩红细胞是否正确?为什么? 25)9R^
4.简述成人ALL(不包括成熟B-ALL)的预后分组。 P9bM+@5e
T+v*@#iJ_
四、问答(任选2题,好像每题12分?) HeAXZA,
1.试述ITP的发病机理。 ~\_VWXXvIW
2.试述AIHA的治疗。 Tu#;Y."T
3.试述AML-M5的治疗。