协和医科大学2005年血液内科(博士) :Mr _/t2(
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一、名词解释(30分): l;$HGoJ
APS、WAS、PRCA、HES、ALIP、LGLL、VOD、PV、TPO、MALT (C/2shr 8
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二、填空(?分记不清了) qn}w]yGW
1.已发现与遗传性出血性毛细血管扩张症相关的基因有()()()()。 ]8*#%^
2.WHO将MDS分为()()()()()()()七类。 +Ze HZjd
3.先天性再生障碍性贫血包括()()()。 }
y@pAeS,
4.遗传球主要的分子病变涉及()()()()。 LU5e!bP
5.EPO在胚胎期由()合成,成体则主要由()合成。 6?nAO
6.WHO关于伴有重现性细胞遗传学异常的AML分类为()()()()。 D}59fWz@
7.国际多发性骨髓瘤工作组在MM新的分期标准中采用的两项客观指标为()()。 uxF88$=!t
8.国际组织细胞协会将langerhans细胞组织细胞增多症分为单系统疾病和多系统疾病。其中单系统疾病中的单部位型有()()(),多部位型有()()。 -d?9Acd
9.诊断幼年型粒单细胞白血病的最低实验室标准有()()()。 >$h *1/
10.MYH-9相关性疾病包括()()()()()。 qCg`"/0
11.VitK依赖的凝/抗凝因子包括()()()()()()()。 q6'3-@%
12.Gaucher病分为()()(),Nieman-Pick病A/B型为()缺乏所致,C型为()缺乏所致。 +u;
f]p
13.Downey将传单患者异型淋巴分为()()()。 nsWenf
14.B淋巴细胞在发育过程中首先表达的免疫球蛋白为(),其次为()。 |FS,Av
15.CD34基因在染色体体定位为(),相应的受体为()。 sev^
16.Hodgdin's病的四种病理亚型为()()()()。 42mi 7%f
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三、简答(好像每题5分): p.,o@GcL~
1.反应停治疗MM的机理。 txM R[o_
2.患儿,女,4岁,1年前外院诊断ITP,持续皮质激素(1mg/kg.d),治疗效果欠佳。此次来诊时PLT20*109/L,双下肢散在出血点。若你接诊,如何处理。 6@kKr
3.给严重贫血的PNH患者输浓缩红细胞是否正确?为什么? Nx>WOb98
4.简述成人ALL(不包括成熟B-ALL)的预后分组。 g'G% BX
)%'Lm
四、问答(任选2题,好像每题12分?) $!P(Q
1.试述ITP的发病机理。 vUD,%@k9
2.试述AIHA的治疗。 \,jrug<C$^
3.试述AML-M5的治疗。