一、名词解释(30分): kT=8e;K
APS、WAS、PRCA、HES、ALIP、LGLL、VOD、PV、TPO、MALT 4K74=r),i
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二、填空(?分记不清了) cCX*D_kCB
1.已发现与遗传性出血性毛细血管扩张症相关的基因有()()()()。 'q.!|G2U
2.WHO将MDS分为()()()()()()()七类。 `X8F`5&U\f
3.先天性再生障碍性贫血包括()()()。 GthYzd:'hJ
4.遗传球主要的分子病变涉及()()()()。 $!Dpj
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5.EPO在胚胎期由()合成,成体则主要由()合成。 v,t:+
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6.WHO关于伴有重现性细胞遗传学异常的AML分类为()()()()。 Xr{v~bf
7.国际多发性骨髓瘤工作组在MM新的分期标准中采用的两项客观指标为()()。 SX*RP;vHy
8.国际组织细胞协会将langerhans细胞组织细胞增多症分为单系统疾病和多系统疾病。其中单系统疾病中的单部位型有()()(),多部位型有()()。 j!ch5A
9.诊断幼年型粒单细胞白血病的最低实验室标准有()()()。 4\i[m:e=@
10.MYH-9相关性疾病包括()()()()()。 fR|A(u#9
11.VitK依赖的凝/抗凝因子包括()()()()()()()。 KTv$
12.Gaucher病分为()()(),Nieman-Pick病A/B型为()缺乏所致,C型为()缺乏所致。 c%&>p||
13.Downey将传单患者异型淋巴分为()()()。 1Z;iV<d
14.B淋巴细胞在发育过程中首先表达的免疫球蛋白为(),其次为()。 Uz7<PLxd
15.CD34基因在染色体体定位为(),相应的受体为()。 A=4OWV?
16.Hodgdin's病的四种病理亚型为()()()()。 #1[u(<AS
v2?ZQeHr_(
三、简答(好像每题5分): [gB+C84%%
1.反应停治疗MM的机理。 +q oRP2
2.患儿,女,4岁,1年前外院诊断ITP,持续皮质激素(1mg/kg.d),治疗效果欠佳。此次来诊时PLT20*109/L,双下肢散在出血点。若你接诊,如何处理。 _j3f Ar(V
3.给严重贫血的PNH患者输浓缩红细胞是否正确?为什么? % `3jL7|
4.简述成人ALL(不包括成熟B-ALL)的预后分组。 ]{iQ21`a-
HP=+<]?{G
四、问答(任选2题,好像每题12分?) oQ# 8nu{k
1.试述ITP的发病机理。 Ned."e
2.试述AIHA的治疗。 l\mPHA23
3.试述AML-M5的治疗。