协和医科大学2005年血液内科(博士) KoL3CA"N
S LSbEm
Gcz@z1a=n
一、名词解释(30分): /<WK2G
APS、WAS、PRCA、HES、ALIP、LGLL、VOD、PV、TPO、MALT ;)nV
}g\1JSJ%H
二、填空(?分记不清了) ~gAp`Q
1.已发现与遗传性出血性毛细血管扩张症相关的基因有()()()()。 /degBL+
2.WHO将MDS分为()()()()()()()七类。 vOl<
3.先天性再生障碍性贫血包括()()()。 'ixu+.ZL/
4.遗传球主要的分子病变涉及()()()()。 ]gHi5]\NC
5.EPO在胚胎期由()合成,成体则主要由()合成。
>|S&@<
6.WHO关于伴有重现性细胞遗传学异常的AML分类为()()()()。 -lNq.pp3-$
7.国际多发性骨髓瘤工作组在MM新的分期标准中采用的两项客观指标为()()。 ]s))O6^f
8.国际组织细胞协会将langerhans细胞组织细胞增多症分为单系统疾病和多系统疾病。其中单系统疾病中的单部位型有()()(),多部位型有()()。 WzwH;!
9.诊断幼年型粒单细胞白血病的最低实验室标准有()()()。 &+v!mw
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10.MYH-9相关性疾病包括()()()()()。 <*4BT}r,^2
11.VitK依赖的凝/抗凝因子包括()()()()()()()。 `$5
QTte
12.Gaucher病分为()()(),Nieman-Pick病A/B型为()缺乏所致,C型为()缺乏所致。 "7&DuF$s)
13.Downey将传单患者异型淋巴分为()()()。 #OT8_D
14.B淋巴细胞在发育过程中首先表达的免疫球蛋白为(),其次为()。 hhU:
nw
15.CD34基因在染色体体定位为(),相应的受体为()。 qQ%RnD9
16.Hodgdin's病的四种病理亚型为()()()()。 zcn/LF
&=-Z
NWNo
三、简答(好像每题5分): 1K`7
1.反应停治疗MM的机理。 Q*J8`J:#^R
2.患儿,女,4岁,1年前外院诊断ITP,持续皮质激素(1mg/kg.d),治疗效果欠佳。此次来诊时PLT20*109/L,双下肢散在出血点。若你接诊,如何处理。 K_" denzT+
3.给严重贫血的PNH患者输浓缩红细胞是否正确?为什么? sG6ts,={
4.简述成人ALL(不包括成熟B-ALL)的预后分组。 Tt.#O~2:9
(5Z*m<]c
四、问答(任选2题,好像每题12分?) ?b8
:
1.试述ITP的发病机理。 %]m/fo4b
2.试述AIHA的治疗。 @3Lh/&
3.试述AML-M5的治疗。