名词： Eg9502Bl~8
核酸一级结构 xP*R H -<
非必需氨基酸 @ f$P*_G
三羧酸循环 Ii9vA ^53
非编码RNA <Z5prunov
外泌体 <I>q1m?KN
内切酶与外切酶 PQ5DTk
P53蛋白 ovHbs^H%
信号转导 0QPipuP
PCR qj|GAGrQ2
第二信使 u0x\5!?2
酶的别构调控（allosteric regulation) K+7xjFoDIR
第二信使（second messenger） koUH>J:
染色质免疫共沉淀（ChIP）技术 G6
GXC`^+
基因家族（gene family）和基因簇（gene cluster） &O'yhAP] j
基因治疗 WgjaMmht
脂肪酸活化 K)k!` du!6
糖酵解 o;O_N^ _W
氧化磷酸化作用 4jXyA/F9V
蛋白质变性 T}zi
P
DNA 的熔解温度 [fb -G5x
氨基酸的等电点 |k^X!C 0
转氨酶 x&f? c=\F
生物固氮 E/am^ TO `
细菌拟核 :ortyCB:H
持家基因 lmod8B
逆转座子 /r)d4 =1E
糖异生 >
4^U=T#
酶的竞争性抑制 Ao,lEjN I
='mqfGR i>
NO合成途径 j\ )Qn 2r
半胱氨酸侧链修饰方式 lUp 7#q
内质网胁迫原理及病理意义 Z8:iaP)
泛素链多样性及生物学功能 h\yYg' CC
蛋白质剪接原理及应用
is6JS^Q
糖基化修饰与糖代谢联系 5$y<nMP
列3种功能缺失研究方法 Zw }7vD0
二代测序原理及应用 D3jP hPy.
蛋白质与蛋白质相互作用、蛋白质与核酸相互作用研究方法 ;DRJL
后基因组时代 \Q#F&q0
ENCODE与千人基因组计划 +x
WT)h/
蛋白质合成质量控制 7`P(LQAr!
糖酵解过程及意义 *<9p88FpDU
表观遗传及研究内容 7%0PsF _
列至少 5种非编码 RNA，及其特点 F[J;u/Z
移动遗传元件及其意义，其活跃过度的危害 SX;FBO(p
简述糖代谢有氧代谢与无氧酵解的区别 $b N%x/
组蛋白的定义及其修饰 K yv$yf 9
二硫键及其功能 /at#[Pw~01
锌指及锌指蛋白 JNZKzyJ9K
不饱和脂肪酸及其特点 )[/+j"F
蛋白质结构域及其功能 :FK(*BU h
基因工程技术在分子生物学领域的应用 1tD4 I
核酸杂交的分子基础是什么？有哪些应用价值？ &oAuh?kTq
简述真核细胞核糖体的主要结构特点及生物学功能 qG~O] ($
简述糖异生的意义 + ]B^ *99
简述转座子（DNA transposon）和逆转座子（Retrotransposon）的主要区别 {N> VK*
简述管家基因及其基因表达的特点 rU (N@i%
何为分子伴侣？其作用是什么？ .O~)zM x
体内 RNA 可分为几种？叙述 tRNA 的生物学功能及一、二、三级结构的主要特 .vwOp*3\
点。
M )Y`u
什么是氧化磷酸化和呼吸链？阐述氧化磷酸化与电子传递之间偶联机制的化学 V5M_ N;h
渗透假说？化学渗透假说可以解释许多关键的现象，得到许多实验证据，请举 Z~$fTW6g
例说明。 ZSHc@r*>
什么是表观遗传学？请简述目前已发现的表观遗传调控的主要方式及其作用。 M]eH
JZ~v
磷酸二羟丙酮如何转变为甘油三酯？ MX
qH
什么是镰状细胞贫血病？引起该病的蛋白序列和结构与正常人的有何不同？ mM>{^%2Q:
酶的可逆抑制作用分为哪四种类型？请用双倒数作图法显示竞争性抑制的特点。 :Iw)xd1d}\
细胞膜结构是如何参与调节细胞的代谢？ *O+Yho R?
真核生物转录起始水平到翻译后水平上的基因表达调控 ]"aC
wr
CoIP与ChIP的原理以及应用 IL`5RZi1
T|r@:t [
1. 简述所有的顺式调控元件及其功能 |Q.t]TR'P
在真核基因中存在很多的顺式调控序列，这些 DNA 序列被称为顺式作用元件（Cis-acting elements）,指与结 构基因表达调控相关，能够被调控蛋白特异性识别和结合的 DNA 序列，包括启动子、增强子、上游启动子元件、 反应元件、加尾信号等。 顺式作用元件通过与反式作用因子（trans-acting factors）的相互作用来调节基因转录活性，但并非都位于 转录起始点上游。 .#Z}}W#
n
omtP }
2. 转录因子的几种结构基序(motif)? Lab{?!E>U
锌指基序组成 DNA 结合域：锌指包含约 23 个氨基酸残基组成的环，它伸出锌结合位点，该结合位点由半胱氨 酸和组氨酸组成。锌指蛋白常有多个锌指，锌指的 C 端形成α螺旋，它结合一圈 DNA 大沟。 类同醇受体，是一组功能相关的蛋白质，每个受体都通过与一个特定的类固醇结合而被激活。它们的通用模式 是：在结合小分子配体之前，这些蛋白质都处于失活状态。 亮氨酸拉链包括一连串氨基酸，其中每第七个为一个亮氨酸，两条肽链通过亮氨酸拉链相互作用，形成二聚体， 拉链相邻的是一段参与结合 DNA 的正电残基。 J7_'@zU
pT:Cv J
3. 如何看待 RNA 功能的多样性，它们的核心作用是什么？ l 8n#sGA %
RNA 的功能主要有： 遗传信息的加工；控制蛋白质的合成；作用于 RNA 转录后加工与修饰；参与细胞功能的调节；生物催化与其他 细胞持家功能；可能是生物进化时比蛋白质和 DNA 更早出现的生物大分子。 其核心作用是既可以作为信息分子，又可以作为功能分子。 ^o65sM
6 D@tCmmq
4. 某一个基因的编码序列中发生了一个碱基的突变，那么这个基因的表达产物在结构上，功能上可能发生哪些改变？ zZGPA j
1）. 突变后的编码序列仍然编码同一个氨基酸。没有任何变化 2）. 突变形成终止密码，产物在变异处中断，产生一个缩短的产物，失去功能 3）. 突变后编码了一个氨基酸。根据氨基酸的性质，可以有不同的变化。如果非极性氨基酸变为极性氨基酸，或 者相反，那么得到的氨基酸结构就会被破坏。有可能没有功能。如果是同一性质的氨基酸，而且又不在蛋白活性的 中心，那该产物还会保持原有的活性。 &EV|knW
+u:8#!X$RD
5. 简述柠檬酸循环的概况及其作用 ':kBHCR7
柠檬酸循环（citric acid cycle）：也称为三羧酸循环（tricarboxylic acid cycle，TCA 循环，TCA）， Krebs 循环。是将乙酰 CoA 中的乙酰基氧化成二氧化碳和还原当量的酶促反应的循环系统，该循环的第一步是 由乙酰 CoA 与草酰乙酸缩合形成柠檬酸。反应物乙酰辅酶 A(Acetyl-CoA)是糖类、脂类、氨基酸代谢的共同的 中间产物，进入循环后会被分解最终生成产物二氧化碳并产生 H，H 将传递给辅酶 I--尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+) （或者叫烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD），使之成为 NADH + H +和 FADH2。 NADH + H + 和 FADH2 携带 H 进入呼吸链，呼吸链将电子传递给 O2 产生水，同时偶联氧化磷酸化产生 ATP，提供能量。 真核生物的线粒体基质和原核生物的细胞质是三羧酸循环的场所。它是呼吸作用过程中的一步，之后高能电子 在 NAHD+ H +和 FADH2 的辅助下通过电子传递链进行氧化磷酸化产生大量能量。 }mk9-7
