院校名称:中国科学院广州地球化学研究所 `
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年代:2003年博士研究生入学考试(秋季) %"3tGi:/
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科目:《分析化学》 (k %0|%eR
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化学分析部分(计50分) h-@_.&P0e
一、选择题(共10小题,共10分)请将正确答案的号码按顺序写在答卷纸上,标明题号 jE$]Z(Ab
1.下列有关随机误差的论述中不正确的是( )。 Z15b'^)?9
A 随机误差在分析化学中是不可避免的; B 随机误差出现正误差和负误差的机会均等; lJ<(
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C 随机误差具有单向性; D 随机误差是由一些不确定的偶然因素造成的。 G]I^ zd&P
2.测得某种新合成的有机酸pKa值为12.35,其Ka 值应表示为 ( )。 ;hPo5uZQ
A 4.467×10-13; B 4.47×10-13; C 4.5×10-13 ; D 4×10-13。 gd ; e-.
3.以下试剂能作为基准物质的是 ( )。 @,TCg1@QJ
A 优级纯的NaOH; B 光谱纯的Co2O3; C 100℃干燥过的CaO D 99.99%纯锌。 :sekMNM
4.用0.10 mol•L-1 NaOH溶液分别滴定25 mL 某一H2SO4和HCOOH溶液,若消耗NaOH体积相同,则这两种溶液中H2SO4 和 HCOOH浓度之间的关系是( )。 t-w4rXvF
A C(H2SO4)= C(HCOOH); B C(H2SO4)= 4C(HCOOH); a EqDxr6
C 2C(H2SO4)= C(HCOOH); D C(H2SO4)= 2C(HCOOH)。 LwIX&\Ub
5.下列各组酸碱对中,不属于共轭酸碱对的是( )。 f<( ysl1[
A H3O+-OH—; B NH3—NH2—; C HNO3—NO3—; D H2SO4—SO42— sm @Ot~;
6.H3PO4的pKa1~pKa3分别为2.12, 7.20, 12.4。当H3PO4溶液的pH=7.30时, 溶液中主要存在形式 t>%J3S>'ZV
是 ( )。 Hh.l,Z7i7D
A H2PO4— + HPO42—; B HPO42—; C H2PO4— ; D HPO42— + PO43— $Z^HI
7.采用返滴定法测定Al3+的含量时,欲在pH=5.5条件下以某一金属离子的标准溶液返滴定过量的EDTA,此金属离子标准溶液最好选用( )。 C9FQo7
A Ca2+; B Pb2+ ; C Fe 3+ ; D Th(Ⅳ) +0WI;M4i
8.用0.02 mol•L-1 KMnO4滴定0.1 mol•L-1 Fe 2+ 溶液和用0.002 mol•L-1 KMnO4滴定0.01mol•L-1 [P746b_\e
Fe 2+ 溶液两种情况下滴定突跃范围的大小 ( )。 /
L/hR4
A 相同; B 浓度大突跃也大; C 浓度小的突跃大; D 无法判断 TwXqk>J
9.根据离子的水化规律,判断含Mg2+、Ca2+、Ba2+、Sr2+离子混合液流过阳离子交换树脂时,最先流 -.X-02
出的离子是( )。 DJf!{:b)
A Mg2+ B Ca2+ C Ba2+ D Sr2+ (-U6woB6o
10.某污水中含有一定量的单质碘,为了测定碘的含量,制备分析试液时,分离碘的最简便的方法是 W{(q7>g
( )。 `aW>h8$I)
A 离子交换法 B 沉淀分离法 C 加入还原剂 D 用CCl4 /2e&fxx
D
二、填空题(共10小题,30分)请将正确答案的号码按顺序写在答卷纸上,标明题号 cRhu]fv()
1.浓度为C(mol•L-1)的NaNO3溶液的质子平衡方程是 。 :v!e8kM\x
2.用0.100 mol•L-1 HCl滴定同浓度NaOH的pH突跃范围为9.7~4.3。若HCl和NaOH t$lO~~atr
的浓度均减少10倍,则pH突跃范围是 。 AsW!GdIN
3.为了测定Zn2+ 和 EDTA 混合溶液中各自的含量(已知含有过量的EDTA),移取等体 j!:^+F/
积试液两份。其中一份试液调节pH为 ,以 作滴定剂;以 作指示剂, E9IU,P6a
滴定其中游离的EDTA;另一份试液调节pH为 ,以 作指示剂,用 作标 Io81zA
准溶液滴定EDTA的总物质的量。 )E.!jL:g
4.在含有酒石酸和KCN的氨性溶液中,用EDTA滴定Pb2+、Zn2+混合溶液中的Pb2+。加 ROyG+dUy
入酒石酸的作用 ,KCN的作用是 。 ~<?+(V^D
5.碘量法中所需Na2S2O3标准溶液在保存中吸收了CO2而发生下述反应:S2O32— + H2CO3 N%k6*FBp~
→HSO3— + HCO3— + S↓。若用该Na2S2O3标准溶液滴定I2 溶液则消耗Na2S2O3标准 |KHaL?
溶液的量将 (填偏低或偏高),使测得I2 的浓度 。为防止上述 4iD-jM_D
现象发生,可加入少量 。 Mbua!m(0
6.沉淀滴定法中摩尔法的指示剂是 。佛尔哈德法的指示剂是 ; o&GS;{Rs
法扬司法的指示剂是 。 4Y)rgLFj
7.在重量分析法中,利用CaC2O4沉淀、灼烧为CaO(Mr=56.08)形式称重,测定 I0
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KHC2O4•H2C2O4(Mr=218.2)时,其换算因素为 (写出计算式并算出结果)。 Stkyz:,(
8.用等体积萃取要求进行两次萃取后,其萃取率大于95%,则分配比大于 。 =o@CCUKpj
9.今有两种有色络合物M和N。已知其透过率关系为lg TN — lg TM = 1,则其吸光度关 L|wD2iw
系为AN — AM = 。 G^`IfF-j
10.用纸色谱法分离A—B 混合组分得到:Rf(A)= 0.40,Rf(B)= 0.60 。已知纸条长度为 QgZwU$`p0
20 cm(即原点到前沿的距离),则展开后A、B 斑点中心间的距离为(cm) 。 Ua>lf8w<
三、改错题(10分) eD4qh4|u.
在Al 3+、Zn 2+、Mg 2+ 共存的酸性溶液中,试指出下列测定Mg2+ 的分析步骤中错误之处(简述理由),并改正之。 eD
h]uKg
移取25.00mL 试液于三角锥瓶中, 加入10% KCN 1mL,以NaOH调节溶液pH =10,加入1:3 三乙醇胺15 mL,再加入0.2%二甲酚橙指示剂2~3 滴, 以EDTA标准溶液滴定至溶液由红紫色变为亮黄色为终点。 Ry@QJn I<
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仪器分析部分(计50分) )U?
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四、单项选择题(共20题,每题1分,共20分) =6XJr7Ay8u
1. 在AES中, 设I为某分析元素的谱线强度, c为该元素的含量, 在大多数的情况下, I与c具有______的函数关系(以下各式中a、b在一定条件下为常数)。 3@qy}Nm
A. c = abI B. c = bIa C. I = ac/b D. I = bca 6zo'w Wc3
2. 不饱和烃类分子中除含有σ键外, 还含有π键, 它们可产生______两种跃迁。 |[/<[@\''
A. σ→σ*和π→π* B. σ→σ*和n→σ*
PTU_<\
C. π→π*和n→π* D. n→σ*和π→π* y$
L@!r/s
3. 溶剂对电子光谱的影响较为复杂, 改变溶剂的极性, _______。 [~3[Tu( C
A. 不会引起吸收带形状的变化 B. 会使吸收带的最大吸收波长发生变化; #.<Uy."z2
C. 精细结构并不消失 D.对测定影响不大. 4LEWOWF}
4. 伍德沃德(Woodward)规则提出了计算共轭二烯、多烯烃及共轭烯酮类化合物的______跃迁最大吸收波长的经验规则。 #%4XZ3j#j;
A. σ→σ* B. n→σ* C. n→π* D. π→π* B]K
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5. 用电位法测定溶液的pH值时,电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成,其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度(浓度)的______。 Dq [f
A.金属电极 B. 参比电极 C. 指示电极 D. 电解电极 [>2iz
6. 对于一价离子的电极电位值测定误差E,±1mV将产生约______的浓度相对误差。 M id v
A. ±1% B. ±4% C. ±8% D. ±12%
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7. 经典极谱法中由于电容电流的存在,测定的试样浓度最低不能低于_____,否则将使测定发生困难。 ', WnT:
A. 10-2 mol/L B. 10-5 mol/L C. 10-6 mol/L D. 10-8 mol/L &$$o=Y g,
8. 对于反相液相色谱法,是指流动相的极性______固定液的极性。 ww}4
A. 小于 B. 大于 C. 等于 D. 以上都不是 - w{`/
9. 在电解池中加入支持电解质的目的是为了消除______。 `rLcJcW
A. 氢波 B. 极谱极大 C. 残余电流 D. 迁移电流 5*O*p `Ba
10. 总离子强度调节缓冲剂(TISAB)最根本的作用是_______。 g<