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主题 : 中科院生化与分子生物真题整理
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楼主  发表于: 2022-03-17   
来源于 考博试题 分类

中科院生化与分子生物真题整理

名词: (\CT "u-  
核酸一级结构 {_ &*"bK  
非必需氨基酸 i,[S1g  
三羧酸循环 av}Giz  
非编码RNA C-vFl[@a0  
外泌体 byT @O:fL  
内切酶与外切酶  j-H2h  
P53蛋白 k<bA\5K  
信号转导 AW;ncx;  
PCR =/ b2e\  
第二信使 A/WmVv6  
酶的别构调控(allosteric regulation) I}?+>cf  
第二信使(second messenger 4,nUCT  
染色质免疫共沉淀(ChIP)技术 %K9 9_Cl3  
基因家族(gene family)和基因簇(gene cluster s{"}!y=]  
基因治疗 !Vtj:2PQL  
脂肪酸活化 ?h7,q*rxk  
糖酵解 Ys+2/>!  
氧化磷酸化作用 /o$C=fDF  
蛋白质变性 " [Z'n9C  
DNA 的熔解温度 e-4 Qw #cw  
氨基酸的等电点 l r 16*2.  
转氨酶 ;ui=7[ Us  
生物固氮 Wu{cE;t  
细菌拟核 <-Hw@g  
持家基因 ;J]Lzh  
逆转座子 Vr|sRvz  
糖异生 '}F=U(!  
酶的竞争性抑制 3Z taj^v  
['`Vg=O.{  
NO合成途径 >j%4U*  
胱氨酸侧链修饰方式 wjRv =[  
内质网胁迫原理及病理意义 eeOE\  
泛素链多样性及生物学功能 rAuv`.qEV  
蛋白质剪接原理及应用 H N )@sLPc  
糖基化修饰与糖代谢联系 W%&[gDp  
3功能缺失研究方法 [k<w'n*  
代测序原理及应用 /'g/yBY  
蛋白质与蛋白质相互作用、蛋白质与核酸相互作用研究方法 saPg2 N,  
后基因组时代 S.E'fc1  
ENCODE与千人基因组计划 %]KOxaf_z  
蛋白质合成质量控制 d[t+iBP;)  
糖酵解过程及意义 W "}Cfv  
表观遗传及研究内容 ]ssX,1#Xh  
列至少 5种非编码 RNA,及其特点 xO` `X<  
移动遗传元件及其意义,其活跃过度的危害 yE3l%<;q  
简述糖代谢有氧代谢与无氧酵解的区别 8b!-2d:*  
组蛋白的定义及其修饰 YU (|i}b  
二硫键及其功能 | s}7<A  
锌指及锌指蛋白 /W @k:  
不饱和脂肪酸及其特点 6M) 4v{F  
蛋白质结构域及其功能 wq6.:8Or-]  
基因工程技术在分子生物学领域的应用 XW2{I.:in>  
核酸杂交的分子基础是什么?有哪些应用价值? \0'0)@uziQ  
简述真核细胞核糖体的主要结构特点及生物学功能 P&2/J%@zG  
简述糖异生的意义 y(2FaTjM  
简述转座子(DNA transposon)和逆转座子(Retrotransposon)的主要区别 \l d{Z;e  
简述管家基因及其基因表达的特点 K3xs=q]:@  
何为分子伴侣?其作用是什么? c c^I9g~  
体内 RNA 可分为几种?叙述 tRNA 的生物学功能及一、二、三级结构的主要特 u@ psVt   
点。 )V6<'>1WZ  
什么是氧化磷酸化和呼吸链?阐述氧化磷酸化与电子传递之间偶联机制的化学 &nXa /XIZ_  
渗透假说?化学渗透假说可以解释许多关键的现象,得到许多实验证据,请举 YS|Ve*t(L=  
例说明。 Z'ZN^j{  
什么是表观遗传学?请简述目前已发现的表观遗传调控的主要方式及其作用。 dK^WZQ  
磷酸二羟丙酮如何转变为甘油三酯? "A0J~YvYWJ  
什么是镰状细胞贫血病?引起该病的蛋白序列和结构与正常人的有何不同? {rE]y C^  
酶的可逆抑制作用分为哪四种类型?请用双倒数作图法显示竞争性抑制的特点。 !JOM+P:  
细胞膜结构是如何参与调节细胞的代谢? `~S ; UG   
真核生物转录起始水平到翻译后水平上的基因表达调控 J-3%.fX,  
CoIPChIP的原理以及应用 5kju{2`GF  
CKau\N7T  
1. 简述所有的顺式调控元件及其功能 m-h+UKt  
在真核基因中存在很多的顺式调控序列,这些 DNA 序列被称为顺式作用元件(Cis-acting elements,指与结 构基因表达调控相关,能够被调控蛋白特异性识别和结合的 DNA 序列,包括启动子、增强子、上游启动子元件、 反应元件、加尾信号等。 顺式作用元件通过与反式作用因子(trans-acting factors)的相互作用来调节基因转录活性,但并非都位于 转录起始点上游。 pZA0Go2!IN  
hiM nU  
2. 转录因子的几种结构基序(motif)? nsM :\t+ p  
锌指基序组成 DNA 结合域:锌指包含约 23 个氨基酸残基组成的环,它伸出锌结合位点,该结合位点由半胱氨 酸和组氨酸组成。锌指蛋白常有多个锌指,锌指的 C 端形成α螺旋,它结合一圈 DNA 大沟。 类同醇受体,是一组功能相关的蛋白质,每个受体都通过与一个特定的类固醇结合而被激活。它们的通用模式 是:在结合小分子配体之前,这些蛋白质都处于失活状态。 亮氨酸拉链包括一连串氨基酸,其中每第七个为一个亮氨酸,两条肽链通过亮氨酸拉链相互作用,形成二聚体, 拉链相邻的是一段参与结合 DNA 的正电残基。 9 }_ccq  
4a6WQVS  
3. 如何看待 RNA 功能的多样性,它们的核心作用是什么? 8F#z)>q~  
RNA 的功能主要有: 遗传信息的加工;控制蛋白质的合成;作用于 RNA 转录后加工与修饰;参与细胞功能的调节;生物催化与其他 细胞持家功能;可能是生物进化时比蛋白质和 DNA 更早出现的生物大分子。 其核心作用是既可以作为信息分子,又可以作为功能分子。 <JyF5  
=iEQE  
4. 某一个基因的编码序列中发生了一个碱基的突变,那么这个基因的表达产物在结构上,功能上可能发生哪些改变? sBuOKT/j  
1. 突变后的编码序列仍然编码同一个氨基酸。没有任何变化 2. 突变形成终止密码,产物在变异处中断,产生一个缩短的产物,失去功能 3. 突变后编码了一个氨基酸。根据氨基酸的性质,可以有不同的变化。如果非极性氨基酸变为极性氨基酸,或 者相反,那么得到的氨基酸结构就会被破坏。有可能没有功能。如果是同一性质的氨基酸,而且又不在蛋白活性的 中心,那该产物还会保持原有的活性。 f(r=S Xa*  
ja_.{Zv  
5. 简述柠檬酸循环的概况及其作用 BIM!4MHLA  
柠檬酸循环(citric acid cycle):也称为三羧酸循环(tricarboxylic acid cycleTCA 循环,TCA), Krebs 循环。是将乙酰 CoA 中的乙酰基氧化成二氧化碳和还原当量的酶促反应的循环系统,该循环的第一步是 由乙酰 CoA 与草酰乙酸缩合形成柠檬酸。反应物乙酰辅酶 A(Acetyl-CoA)是糖类、脂类、氨基酸代谢的共同的 中间产物,进入循环后会被分解最终生成产物二氧化碳并产生 HH 将传递给辅酶 I--尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+) (或者叫烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)和黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD),使之成为 NADH + H +FADH2NADH + H + FADH2 携带 H 进入呼吸链,呼吸链将电子传递给 O2 产生水,同时偶联氧化磷酸化产生 ATP,提供能量。 真核生物的线粒体基质和原核生物的细胞质是三羧酸循环的场所。它是呼吸作用过程中的一步,之后高能电子 在 NAHD+ H +FADH2 的辅助下通过电子传递链进行氧化磷酸化产生大量能量。 }kK6"]Tj  
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