一、名词解释（30分）： mQCeo}7N5
APS、WAS、PRCA、HES、ALIP、LGLL、VOD、PV、TPO、MALT 3HLNCt09
-~v|Rt
二、填空（？分记不清了） fBRo_CU8!
1.已发现与遗传性出血性毛细血管扩张症相关的基因有（）（）（）（）。 v@Gl|29_
2.WHO将MDS分为（）（）（）（）（）（）（）七类。 OK{quM5
3.先天性再生障碍性贫血包括（）（）（）。 qQA}Z*( m
4.遗传球主要的分子病变涉及（）（）（）（）。 dRj| g
5.EPO在胚胎期由（）合成，成体则主要由（）合成。 G B>QK
6.WHO关于伴有重现性细胞遗传学异常的AML分类为（）（）（）（）。 Qr^|:U!;[z
7.国际多发性骨髓瘤工作组在MM新的分期标准中采用的两项客观指标为（）（）。 t E@;X=
8.国际组织细胞协会将langerhans细胞组织细胞增多症分为单系统疾病和多系统疾病。其中单系统疾病中的单部位型有（）（）（），多部位型有（）（）。 a= DcZ_M
9.诊断幼年型粒单细胞白血病的最低实验室标准有（）（）（）。 ^aH \7J@Y
10.MYH-9相关性疾病包括（）（）（）（）（）。 4a'N>eDR
11.VitK依赖的凝/抗凝因子包括（）（）（）（）（）（）（）。 Gliw
Y_
12.Gaucher病分为（）（）（），Nieman-Pick病A/B型为（）缺乏所致，C型为（）缺乏所致。 zaah^.MA|
13.Downey将传单患者异型淋巴分为（）（）（）。 ^W
c@oa`
14.B淋巴细胞在发育过程中首先表达的免疫球蛋白为（），其次为（）。 J 4Nl n
15.CD34基因在染色体体定位为（），相应的受体为（）。 2] zq#6i x
16.Hodgdin's病的四种病理亚型为（）（）（）（）。 9[G[$c
1+9W+$=h2
三、简答（好像每题5分）： Z8rvWH9
1.反应停治疗MM的机理。 R{ a"Y$
2.患儿，女，4岁，1年前外院诊断ITP，持续皮质激素（1mg/kg.d），治疗效果欠佳。此次来诊时PLT20*109/L，双下肢散在出血点。若你接诊，如何处理。 ^r*r
w=
3.给严重贫血的PNH患者输浓缩红细胞是否正确？为什么？ { j hr<
4.简述成人ALL（不包括成熟B-ALL）的预后分组。 Z?%zgqTXb
(vb
SM}P
四、问答（任选2题，好像每题12分？） ~ ip,Nl
1.试述ITP的发病机理。 # a<G xj
2.试述AIHA的治疗。 oW<5|FaN
3.试述AML-M5的治疗。
