《高分子化学》课程考试样卷 1 klf<=V
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一、 填空 ( 每空0.5分，共计30分，答案按编号写在答题纸上) H <1?<1^
1. 聚合物的分子量可有（1）, （2）, （3）和（4）多种不同的平均分子量，分子量分布宽度系数 D 是用（5）的公式表示，D越大于1表示分子量分布 （6） 。 3$Is==>7
2. Ziegler-Natta引发剂的主催化剂为 （7），举例如（8）; 助催化剂为（9） ，举例如（10） 。 *<Ddn&_
3. 偶氮二异丁腈的分子式为（11），加热分解产生自由基的反应式为（12），BPO 的中文名称为（13），它的分解反应式为 （14）。半衰期的物理意义是 （15），在60℃下前者的半衰期 t1/2 为2.4小时，后者为96小时，表明 （16）比（17）活性高，这两种化合物在聚合反应中用作（18）。 \B}W(^\wg;
4. 乳液聚合的主要配方是（19），（20），（21）和（22）。 LV]\{'
5. 涤纶的化学名称为（23），它是由单体（24）、（25）经（26）聚合制得的。括号内的部分可称为（27），结构单元分别为（28）、（29），其数均分子量 =15000时, 其 为（30）。 mr('zpkRq
6. 聚合物的化学反应中聚合度变大的反应主要有（31）、（32）、（33）、（34）。 8
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7. 离子聚合时，活性种离子和反离子可有（35）, （36）, （37）和（38）四种结合方式, 并处于平衡, 溶剂极性增大, 聚合速率将（ 39 ）, 原因是（ 40 ）。 N\uQ-XOi
8. 聚合物的立体异构可有（41）和（42）两种类型, 聚丙烯,聚丁二烯,聚异戊二烯分别有（43）, （44）,及（45）个立体异构体。 %x927I>
9. 二元共聚物按结构单元在高分子链中的不同，可以由四种类型，分别称为（46）、（47）、（48）、（49）。 }TF<C !]
10. 甲基丙烯酸甲酯本体聚合，当转化率较高时，会出现聚合反应速率（50），这种现象又称为（51），此时聚合物的分子量（52），产生这种现象的原因是（53）。 P);Xke
11. 热降解可发生多种反应,最主要的是（54）, （55）及（56）反应。 ! 4oIx`
12. 竞聚率的物理意义是 （57），对于r1=r2=1的情况，称为（58），r1=r2=0，称为（59），而r1<1和r2<1时，共聚组成曲线存在恒比点，恒比点原料组成公式为（60）。 #>- rKv.A
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二、 简答题( 每题6分，共计24分) :jUuw:\
1、 什么是体形缩聚反应的凝胶点？产生凝胶的充分必要条件是什么？ /GX O2zO
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2、 研究下列单体和引发体系，关联单体所适用的的引发剂体系： O ,>&w5
单 体： CH2＝CHC6H5，CH2=C(CH3)2，CH2=CHCl, CH2＝C(CN)2，CH2=C(CH3)COOCH3 # !5N be
引发体系： AIBN, Na + 萘， BF3 + H2O WuNu}Ibl}m
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3、 正离子聚合反应为什么常在低温下进行? DA
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4、 在自由基共聚反应中，苯乙烯单体的相对活性远远大于醋酸乙烯酯，若在醋酸乙烯酯均聚时加入少量苯乙烯将会如何？为什么? +[qkG.
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三、由己二胺和己二酸合成聚酰胺，分子量为15，000，反应程度为0.995，试求原料比？ q@sH@-z4]
若分子量为19，000，原料比为多少？ (10分) nB]Q^~jX
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四、试推导自由基聚合反应动力学微分方程式，并在推导中说明作了哪些基本假定？ |{ [i
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（12分) < 5 PeI
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五、 苯乙烯(M1)与丁二烯(M2)在进行自由基共聚合，其r1= 0.64, r2= 1.38。已知两单体的均聚链增长速率常数分别49和25.1 L/mol.s。(12分) NN:TT\!v
a) 计算共聚时的交叉增长反应速度常数; </=PN1=A
b) 比较两单体及两链自由基的反应活性的大小。 %:,=J
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六、 把2.0×10-3 mol的萘钠溶于THF中，然后迅速加入1mol的苯乙烯，溶液的总体积为1L。假设单体立即均匀聚合，发现2000秒钟内已有一半单体聚合，计算(12分)： c P1jw%3P
（1） 聚合速率常数kp； SRTp E,
（2） 在聚合了2000秒和4000秒时的聚合度。
