2005年协和血液考博题 fVw+8 [d0
IF<pT)
一. 名词解释: o@vo,JU
1.APS SZNM$X|T
2.WAS J&wrBVv1uk
3.HES *zJ}=%)f
4.TPO nKT\ /}d
5.ALIP
a?_N8|k[
6.MALT ;mu^WIj
7.VOD ;~3CuN8
8.ALCL
\}Z5}~S
9.PRCA %N04k8z
10.? 8i;EpAwB
二.填空: !K'j[cA^
传单分型 )[i0~o[
Vk依赖的凝血因子 vvwNJyU-
CD34受体 [LbUlNq^B@
MYH-9 @lRTp
高雪病 9KkxUEkW
朗格罕组织细胞病 Wxx?iW ,
遗传性毛细血管扩张症基因 ]c4?-Vq%u
遗传性球形红细胞增多症基因 kaqH.e(
三.简答题 tNj-~r
ALL预后分组 K-vG5t0$\/
反应停治疗MM机理 -^yb[b,
ITP治疗 &@NTedg!
? FxeDjAP
四.论述题 ;6P#V`u
TTP发病机理 QQ;<L"VW
AIHA治疗 Z]OXitt7
M5治疗 5n{J}0C
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协和医科大学2005年血液内科(博士) 1$mxMXNsJ
一、名词解释(30分): 5G
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APS、WAS、PRCA、HES、ALIP、LGLL、VOD、PV、TPO、MALT t+y$i@R:
二、填空(?分记不清了) M uz+j.0
1.已发现与遗传性出血性毛细血管扩张症相关的基因有()()()()。 qM}Uk3N0
2.WHO将MDS分为()()()()()()()七类。 }(tuBJ9
3.先天性再生障碍性贫血包括()()()。 gJ;jh7e@
4.遗传球主要的分子病变涉及()()()()。 V;}kgWc1
5.EPO在胚胎期由()合成,成体则主要由()合成。 Q5Yy
\M
6.WHO关于伴有重现性细胞遗传学异常的AML分类为()()()()。 q+<<Ku(20
7.国际多发性骨髓瘤工作组在MM新的分期标准中采用的两项客观指标为()()。 vl}fC@%WRI
8.国际组织细胞协会将langerhans细胞组织细胞增多症分为单系统疾病和多系统疾病。其中单系统疾病中的单部位型有()()(),多部位型有()()。 F"I{_yleq'
9.诊断幼年型粒单细胞白血病的最低实验室标准有()()()。 +`jI z'+
10.MYH-9相关性疾病包括()()()()()。 KkD.n#A
11.VitK依赖的凝/抗凝因子包括()()()()()()()。 Dqxtc|vo
12.Gaucher病分为()()(),Nieman-Pick病A/B型为()缺乏所致,C型为()缺乏所致。 X1wlOE
13.Downey将传单患者异型淋巴分为()()()。 s}1S6*Cr
14.B淋巴细胞在发育过程中首先表达的免疫球蛋白为(),其次为()。 yZHh@W4
v
15.CD34基因在染色体体定位为(),相应的受体为()。 Nj5V" c
16.Hodgdin's病的四种病理亚型为()()()()。 XEX."y
三、简答(好像每题5分): yiT)m]E
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1.反应停治疗MM的机理。 2D'b7zPJ3
2.患儿,女,4岁,1年前外院诊断ITP,持续皮质激素(1mg/kg.d),治疗效果欠佳。此次来诊时PLT20*109/L,双下肢散在出血点。若你接诊,如何处理。 Uj/m
3.给严重贫血的PNH患者输浓缩红细胞是否正确?为什么? LA +BH_t&
4.简述成人ALL(不包括成熟B-ALL)的预后分组。 bh
Nqj
四、问答(任选2题,好像每题12分?) (B/od# nU
1.试述ITP的发病机理。 PQ0l <]Y
2.试述AIHA的治疗。 4hQ.RO
3.试述AML-M5的治疗。 1K&_t
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协和医科大学2005年肾脏专业(博士) .,vF%pQ
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一、填空(20分) <