1993年题目 D=8=wT2<
1 名词解释,中英互译 ,HkJ.6KF
DNA复性, _C##U; e!
真核生物, 4:K9FqU
细胞培养, I?1^\s#L
antioncogene, -v]7}[
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clone V
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2 试述病毒核酸结构的一般特点 Ft07>E$/Q^
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f#!Ljjf$;
3 真核生物基因调控在翻译水平是如何进行的 rtPQ:CaA)?
4 基因工程技术的基本过程 ~; MRQE
5 简述PCR技术的原理 及其在医学上的应用 VH8,!# Q;
6 碱变性提取质粒DNA的原理,并对所提取的质粒DNA经琼脂糖凝胶电泳后所显示的 电泳图谱进行说明 kw!! 5U;7
7 原核与真核生物基因组的特点比较
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1994年题目 ,}J(&
1 名词解释: 1B 2>8N
structure gene, split gene, DNA complexity, lpicanycyte, plasmid, 转录单位, 细胞株, 抗癌基因, PCR, DNA probe "wdC/
2 基因工程技术包括那些基本过程 zh7NXTzyf
3 southern blot的原理 ^W;\faG
4 简述原核生物基因表达的调控 W<\KRF$S;
5 真核生物与原核生物基因的主要区别 ,XR1N$LN8_
6 HIV可分为几型?说明其对人体有哪些危害。 [V
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1995年题目 Gq?JMq#
1 翻译并解释 x:G uqE
DNA complexity, enhance, cloning vector, calmodulin, enkaryste,exon, antioncogene, cell strain, operon, genosome dxsPX=\:
2 基因工程技术的基本原理 CnN PziB
3 真核生物基因表达的 调控在翻译水平上如何进行? `C$.
4 碱变性提取质粒DNA的原理,并将下列电泳结果加以说明 z`XX[9$qm
5 比较原核生物基因组和真核生物基因的特点 DYx3NDX7
6 癌基因的激活机理 wMr*D['" #
7 翻译并解释: rjz$~(&m6
polymerase chain reaction, plasmid, genetic engineering, restriction enzyme, DNA recombination, DNA probe, transformation, cohensive terini, competent cell, southern blot 'Y`or14E
8 PCR技术基本原理及其应用 Dwn.0|E
9 Southern 印迹法的基本原理 DJR_"8
说明:选理论+实验 1,2,3,4,5题 O!#r2Y"?K1
选理论题:1,2,3,5,6题 DgW*Br8<
选实验题:2,4,7,8,9题 vL}e
1V:
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HHzAmHt
1996年题目 @Jr:+|v3B
1 翻译并解释: SJ8Ax_9{q
glycosmketury, gene family, calclumilukin, trans-cutting factor, PCR, plasmid, promoter,honolongin,proto-oncogene wl7G6Y2
2 肿瘤病毒的致癌机理 :Y>FuE
3 癌基因激活的机理 &PZ&'
N|P
4 Super双脱氧法测序的原理 $\Oc]%
5 PCR引物设计的原则 Q,v/]bXd
6 碱变性提取质粒DNA的原理 W-D{cU
P8[rp
6--t6>5
G{CKb{
uHeKttR-
1997年题目 [8jIu&tJf
1 原核生物在转录水平的调控 J~}sQ{ 0
2 病毒genome的结构 '2XIeR
3 southern blot的原理 y~Z7sx0
4 碱变性提取质粒DNA的原理 ^m
Ua5w
5 癌基因激活的机理 ~)CGwST[
6 α-互补的原理 vB<9M-sa0
7 缺口平移标记DNA探针的原理 \Vb|bw'e(
8 gene engineering的基本步骤 2
:oAS
9 SSCP技术探测基因突变的原理 %\^VxM
fDjJdRS"
swKqsN.
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+?)R}\\
1998年题目 <
c%
1 举例说明病毒基因组的结构 vN&(__3((
2 病毒基因组结构的一般特点 |_njN
3 PCR引物设计的原则 1 HY
K&
',
4 RNA与DNA PCR的联系与区别
YWAH(
5 DNA测序的基本原理 x7GYWK
9
6 基因工程的一般步骤 s}q tM.^W
7 癌基因激活的机理 "^Vnnb:Z*o
8 southern blot的原理 .;F%k,!v
9 碱变性提取质粒DNA的原理 \NTVg6>qN
10 反义核酸技术用于基因治疗的基本原理 i&KBMx
<!=:{&d%
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1999年题目 qnFg7X
>C,
1 名解 W2{4s
1
pseudogene, overlapping gene, gene family, attenuator, trans-acting factor, calmodulin, molecular cloning, expression vector, virus oncogene, anti-oncogene h<G7ocu !
2 试述肿瘤病毒的致癌机理。 s14D(:t(
3 原核基因表达调控在翻译水平上是如何进行的? OP|X-
4 试述钙调蛋白(CaM)的结构与功能。 _6m{zvyX>
5 试述II型限制酶的特性与功能。 ]?T,J+S
6 试述碱变性法制备质粒DNA的基本原理。 t>P[Yld"
7 试述影响DNA迁移率的因素/ [0D.+("EW
8 试述重组质粒DNA转化大肠杆菌的基本原理及影响转化效率的因素。 c*r@
QmB:
9 试述随机引物法标记DNA探针的基本原理。 u"Mf xW`
10简答题。 _yp<#q]
*在质粒提取中,加入SDS的作用是什么? Ej $.x6:
*人能直接接触溴化乙锭吗? _hgGF9
*在进行DNA凝胶电泳时,走在溴酚蓝之前的条带是什么? f\FqZ?w
*PCR为什么要用Taq DNA聚合酶,而不用Klenow酶? `YY07(
%
*PCR 中的热循环有三个温度,其中在94C保温的目的是什么? kZ;Y/DH
*SSCP的含义是什么? Wj8WT)cB
*在质粒提取中加入RnaseA的作用是什么? [b3$em<^JV
*限制酶消化DNA的温度是多少?保温的时间一般为多少? 2UopGxrPKw
*DNA片段回收时,确定DNA条带的位置或监测电流过程时,为什么要用长波长的紫外灯?而不用短波长的紫外灯? cfPp>EK
*DNA加样缓冲液中加甘油的目的是什么? %XQJ!sC`
*连接反应为什么要在4C~12C的保温链中进行,而不在37C的恒温水浴中进行? >3,}^`l
*DNA凝胶电泳时,制胶所用的是琼脂粉还是琼脂糖? (G~M E>
*重组质粒DNA转化大肠杆菌时,低温-CaCl处理受体菌的目的是什么? kkJ8xyO
*切口平移标记DNA探针时,用DnaseI处理DNA的目的是什么? gH.$B'
*采用膜片法回收DNA片段时,将膜片沿电泳方向插在所需要条带的前沿,对吗?为什么? e0]#vqdO
*在plasmid提取中加入PEG的作用是什么? 3sgo5D-rMI
*随机引物法标记DNA探针时,DNA膜板要加热变性吗? t>Yl=79,
*SSCP检测基因突变时,为什么采用非变性聚丙烯酰胺凝胶? qeC^e}h
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