1993年题目 GcDA
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1 名词解释，中英互译 K1^7v}P
DNA复性， A]TEs)#*7)
真核生物， ox%j_P9@:
细胞培养， tjt^R$[ @
antioncogene， e5 L_<V^Jo
clone '(rD8 pc
2 试述病毒核酸结构的一般特点 tsL
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bm 4RRI
3qn_9f ]
3 真核生物基因调控在翻译水平是如何进行的 :\JCxS=EW
4 基因工程技术的基本过程 q)L4*O
5 简述PCR技术的原理 及其在医学上的应用 rR :ZTfJs"
6 碱变性提取质粒DNA的原理，并对所提取的质粒DNA经琼脂糖凝胶电泳后所显示的 电泳图谱进行说明 9?MzIt
7 原核与真核生物基因组的特点比较 eG1V:%3
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X!K> .r_Dg
z4Zm%
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1994年题目 . Y{x!Q"
1 名词解释： h{iuk3G`h6
structure gene， split gene， DNA complexity， lpicanycyte， plasmid， 转录单位， 细胞株， 抗癌基因， PCR， DNA probe -f&vH_eK
2 基因工程技术包括那些基本过程 F5RL+rU(h
3 southern blot的原理 !IdVg $7
4 简述原核生物基因表达的调控 of V0L
5 真核生物与原核生物基因的主要区别 Y 4 HN1
6 HIV可分为几型？说明其对人体有哪些危害。 RW+u5Y
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1995年题目 mdEJ'];AH
1 翻译并解释 JkWhYP }
DNA complexity， enhance， cloning vector， calmodulin， enkaryste，exon， antioncogene， cell strain， operon， genosome &Y?t
2 基因工程技术的基本原理 nK :YbLdK,
3 真核生物基因表达的 调控在翻译水平上如何进行？ &>,]YrU
4 碱变性提取质粒DNA的原理，并将下列电泳结果加以说明 w K-VA$;:
5 比较原核生物基因组和真核生物基因的特点 Pgr 2 S I
6 癌基因的激活机理 O*l
,
&5
7 翻译并解释： KhfADqji|
polymerase chain reaction， plasmid， genetic engineering， restriction enzyme， DNA recombination， DNA probe， transformation， cohensive terini， competent cell， southern blot NUYKMo1ze
8 PCR技术基本原理及其应用 ;7z6B|8
9 Southern 印迹法的基本原理 !vAmjjB
说明：选理论+实验 1，2，3，4，5题 t<Yi!6
选理论题：1，2，3，5，6题 = 0d|F
8
选实验题：2，4，7，8，9题
Fn@`Bi?#q
" _2 k 3
'_G\_h} 5
qX-ptsQ
t|>zke!'
1996年题目 ~r.R|f]IQ
1 翻译并解释： X>[i<ei
glycosmketury， gene family， calclumilukin， trans-cutting factor， PCR， plasmid， promoter，honolongin，proto-oncogene 3@I0j/1#k1
2 肿瘤病毒的致癌机理 g4h{dFb|_
3 癌基因激活的机理 (NvjX})eh
4 Super双脱氧法测序的原理 X!Z)V)@J8
5 PCR引物设计的原则 9-c3@ >v
6 碱变性提取质粒DNA的原理 &" t~d }Rg
=8T!ldVxES
QgqJ #
w1)Tn GT
\s*M5oN]]
1997年题目 g{yw&q[B=
1 原核生物在转录水平的调控 O% T?+1E
2 病毒genome的结构 @-)?uYw:r
3 southern blot的原理 P?h1nxm`'
4 碱变性提取质粒DNA的原理 V8M ()7uJ
5 癌基因激活的机理 <==uK>pET
6 α-互补的原理 U.<j2K um
7 缺口平移标记DNA探针的原理 )*BZ
o
>"
8 gene engineering的基本步骤 @Ul3J )= m
9 SSCP技术探测基因突变的原理 Q ]CMm2L^f
r1r$y2v~
~b~Tq
0~ho/ _
PeIx41. +s
1998年题目 U4!KO;Jc
1 举例说明病毒基因组的结构 k9x[(
#
2 病毒基因组结构的一般特点 e v$:7}h=
3 PCR引物设计的原则 #"UO`2~`l
4 RNA与DNA PCR的联系与区别 e(8hSVcl4
5 DNA测序的基本原理
M1/d7d
6 基因工程的一般步骤 m%[e_eS
7 癌基因激活的机理 unFRf ec{
8 southern blot的原理 OE@[a
9 碱变性提取质粒DNA的原理 1#=9DD$4
10 反义核酸技术用于基因治疗的基本原理 &+#5gii1i
!.6n=r8 d
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S 1
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ov_l) vt
1999年题目 uY. Ns ?8
1 名解 ~, } |~
pseudogene, overlapping gene, gene family, attenuator, trans-acting factor, calmodulin, molecular cloning, expression vector, virus oncogene, anti-oncogene p*b_ "aF 1
2 试述肿瘤病毒的致癌机理。 F}}!e.> c
3 原核基因表达调控在翻译水平上是如何进行的？ t+U.4mS-
4 试述钙调蛋白（CaM）的结构与功能。
5_;-Qw
5 试述II型限制酶的特性与功能。 =^ KgNQ
6 试述碱变性法制备质粒DNA的基本原理。 X)KCk2Ax
7 试述影响DNA迁移率的因素/ c& ;@i$X(
8 试述重组质粒DNA转化大肠杆菌的基本原理及影响转化效率的因素。 PLkS-B
9 试述随机引物法标记DNA探针的基本原理。 <Mbh
BIejr
10简答题。 {32
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*在质粒提取中，加入SDS的作用是什么？ "9_$7.q<y
*人能直接接触溴化乙锭吗？ UH MJ(.Wa-
*在进行DNA凝胶电泳时，走在溴酚蓝之前的条带是什么？ R,BJr y
*PCR为什么要用Taq DNA聚合酶，而不用Klenow酶？ n[Q(q[ULV
*PCR 中的热循环有三个温度，其中在94C保温的目的是什么？ yUnV%@.
*SSCP的含义是什么？
t1hQ0 B
*在质粒提取中加入RnaseA的作用是什么？ q}t]lD
%C
*限制酶消化DNA的温度是多少？保温的时间一般为多少？ O(/~c Q
*DNA片段回收时，确定DNA条带的位置或监测电流过程时，为什么要用长波长的紫外灯？而不用短波长的紫外灯？
JQQ[jl;
*DNA加样缓冲液中加甘油的目的是什么？ ^4fvV\ne_~
*连接反应为什么要在4C~12C的保温链中进行，而不在37C的恒温水浴中进行？ p-i Fe\+
*DNA凝胶电泳时，制胶所用的是琼脂粉还是琼脂糖？ ^.6yzlY
*重组质粒DNA转化大肠杆菌时，低温-CaCl处理受体菌的目的是什么？ 8J Y0]G6
*切口平移标记DNA探针时，用DnaseI处理DNA的目的是什么？ UfX~GC;B
*采用膜片法回收DNA片段时，将膜片沿电泳方向插在所需要条带的前沿，对吗？为什么？ O.+J%],
*在plasmid提取中加入PEG的作用是什么？ .Exvuo`F
*随机引物法标记DNA探针时，DNA膜板要加热变性吗？ -yf8
*SSCP检测基因突变时，为什么采用非变性聚丙烯酰胺凝胶？ K%dQ; C*?
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