1993年题目 M~
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1 名词解释，中英互译 i37W^9 R
DNA复性， `=CF
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真核生物， }m0Lr:vq<r
细胞培养， "gK2!N|#
antioncogene， 1 u&P,&T
clone 1b_ ->_9
2 试述病毒核酸结构的一般特点 nz>A\H
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9)f1CC]
3 真核生物基因调控在翻译水平是如何进行的 U ?>zq!C&R
4 基因工程技术的基本过程 egP3q5~
5 简述PCR技术的原理 及其在医学上的应用 $F/&/Aa
6 碱变性提取质粒DNA的原理，并对所提取的质粒DNA经琼脂糖凝胶电泳后所显示的 电泳图谱进行说明 9N'$Y*. d<
7 原核与真核生物基因组的特点比较 ybYSz@7
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1994年题目 ?B h}
1 名词解释： G~m(&,:Mu
structure gene， split gene， DNA complexity， lpicanycyte， plasmid， 转录单位， 细胞株， 抗癌基因， PCR， DNA probe rylllJz|L:
2 基因工程技术包括那些基本过程 )hQ`l d7B
3 southern blot的原理 uO":\<1#
4 简述原核生物基因表达的调控 @aj"1 2
5 真核生物与原核生物基因的主要区别 +}^}
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6 HIV可分为几型？说明其对人体有哪些危害。 N%Lh_2EzqV
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1995年题目 !XtbZ -
1 翻译并解释 bk>M4l61
DNA complexity， enhance， cloning vector， calmodulin， enkaryste，exon， antioncogene， cell strain， operon， genosome ~u3I=b
2 基因工程技术的基本原理
YemOP9
3 真核生物基因表达的 调控在翻译水平上如何进行？ SS H/q/
4 碱变性提取质粒DNA的原理，并将下列电泳结果加以说明 AE<AEq
5 比较原核生物基因组和真核生物基因的特点 @V< tg"(c
6 癌基因的激活机理 Ke\?;1 +
7 翻译并解释： vn
kktD'n
polymerase chain reaction， plasmid， genetic engineering， restriction enzyme， DNA recombination， DNA probe， transformation， cohensive terini， competent cell， southern blot @c{Z?>dUc#
8 PCR技术基本原理及其应用 1x\%VtO>\b
9 Southern 印迹法的基本原理 =e ;\I/
说明：选理论+实验 1，2，3，4，5题 73]%^kx=
选理论题：1，2，3，5，6题 ;w@ :
选实验题：2，4，7，8，9题 t[^}/
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1996年题目 vK$T$SL
1 翻译并解释： q Rt gk
glycosmketury， gene family， calclumilukin， trans-cutting factor， PCR， plasmid， promoter，honolongin，proto-oncogene 6?hv ,^
2 肿瘤病毒的致癌机理
Pp26UW W
3 癌基因激活的机理 HPU7
` b4
4 Super双脱氧法测序的原理 h~F uuL
5 PCR引物设计的原则 g\X"E>X
6 碱变性提取质粒DNA的原理 VT+GmS
GR|Vwxs<@P
D0-C:gz
SYl :X
KiCZEA
1997年题目 44 S<(Re
1 原核生物在转录水平的调控 b z<wihZj
2 病毒genome的结构 4 jar5Mz
3 southern blot的原理 [*50Ng>P`
4 碱变性提取质粒DNA的原理 # Dy;x\a
5 癌基因激活的机理 N%>/
e'(
6 α-互补的原理 < Oy%
7 缺口平移标记DNA探针的原理 3>?ip;
8 gene engineering的基本步骤 lOZ.{0{f,
9 SSCP技术探测基因突变的原理 g ,Q! F
:Z`4ea"w
M*0&3Y
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^hZwm8G
\ `4}h[
1998年题目 EStHl(DUPq
1 举例说明病毒基因组的结构 Lu-owP7nB
2 病毒基因组结构的一般特点 [[TB.'k
3 PCR引物设计的原则 UVU}
4 RNA与DNA PCR的联系与区别 h=)Im )
5 DNA测序的基本原理 LscAs q<H<
6 基因工程的一般步骤 >,1'[) _
7 癌基因激活的机理 <2,@rYe/
8 southern blot的原理 IK}T. *[
9 碱变性提取质粒DNA的原理 g R1X@j$_
10 反义核酸技术用于基因治疗的基本原理 cL=P((<K?
m<OxO\ Mpf
M: `FZ}&L
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y@hd N=-
1999年题目 Z$
[A.gD4
1 名解 xaS kn
pseudogene, overlapping gene, gene family, attenuator, trans-acting factor, calmodulin, molecular cloning, expression vector, virus oncogene, anti-oncogene EiT
raWV"O
2 试述肿瘤病毒的致癌机理。 mM}|x~\R
3 原核基因表达调控在翻译水平上是如何进行的？ _NZ)
n)
4 试述钙调蛋白（CaM）的结构与功能。 WqTW@-}I D
5 试述II型限制酶的特性与功能。
# &M
6 试述碱变性法制备质粒DNA的基本原理。 5[*MT%ms
7 试述影响DNA迁移率的因素/ OFUN hbg
8 试述重组质粒DNA转化大肠杆菌的基本原理及影响转化效率的因素。 _&B nET
9 试述随机引物法标记DNA探针的基本原理。 _I'O4s1S
10简答题。 `SIJszqc
*在质粒提取中，加入SDS的作用是什么？ Xe+Hez,
*人能直接接触溴化乙锭吗？ [N$@nA-d
*在进行DNA凝胶电泳时，走在溴酚蓝之前的条带是什么？ O|gb{
*PCR为什么要用Taq DNA聚合酶，而不用Klenow酶？ v4Nb/Y
*PCR 中的热循环有三个温度，其中在94C保温的目的是什么？ [;X YT
*SSCP的含义是什么？ +{#BQbx6
*在质粒提取中加入RnaseA的作用是什么？ !`aodz*PO
*限制酶消化DNA的温度是多少？保温的时间一般为多少？ FyY;F ;4P
*DNA片段回收时，确定DNA条带的位置或监测电流过程时，为什么要用长波长的紫外灯？而不用短波长的紫外灯？ />n0&~k[h
*DNA加样缓冲液中加甘油的目的是什么？ i[YYR,X|
*连接反应为什么要在4C~12C的保温链中进行，而不在37C的恒温水浴中进行？ t zV"|s=
o
*DNA凝胶电泳时，制胶所用的是琼脂粉还是琼脂糖？ b < [eBXe
*重组质粒DNA转化大肠杆菌时，低温-CaCl处理受体菌的目的是什么？ [hFyu|I !
*切口平移标记DNA探针时，用DnaseI处理DNA的目的是什么？ h@Hmo^!9J
*采用膜片法回收DNA片段时，将膜片沿电泳方向插在所需要条带的前沿，对吗？为什么？ E+3~w?1
*在plasmid提取中加入PEG的作用是什么？ Riw>cVi~
*随机引物法标记DNA探针时，DNA膜板要加热变性吗？ s5z@`M5'm
*SSCP检测基因突变时，为什么采用非变性聚丙烯酰胺凝胶？ 5 wc&
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ev+N KUi=
