一、名词解释（30分）： Lr*PbjQDIY
APS、WAS、PRCA、HES、ALIP、LGLL、VOD、PV、TPO、MALT v {HF}L
IL.bwt pQD
二、填空（？分记不清了） #`|N
m3b
1.已发现与遗传性出血性毛细血管扩张症相关的基因有（）（）（）（）。 iEtR<R>=
2.WHO将MDS分为（）（）（）（）（）（）（）七类。 \HzmhQb+m
3.先天性再生障碍性贫血包括（）（）（）。 ' abEY
4.遗传球主要的分子病变涉及（）（）（）（）。 h ]&
5.EPO在胚胎期由（）合成，成体则主要由（）合成。 -9{N7H
6.WHO关于伴有重现性细胞遗传学异常的AML分类为（）（）（）（）。 M]{ ~T 7n-
7.国际多发性骨髓瘤工作组在MM新的分期标准中采用的两项客观指标为（）（）。 QlMLWi
8.国际组织细胞协会将langerhans细胞组织细胞增多症分为单系统疾病和多系统疾病。其中单系统疾病中的单部位型有（）（）（），多部位型有（）（）。 &&C70+_po
9.诊断幼年型粒单细胞白血病的最低实验室标准有（）（）（）。 7 "'P fP4c
10.MYH-9相关性疾病包括（）（）（）（）（）。 >>KI_$V
11.VitK依赖的凝/抗凝因子包括（）（）（）（）（）（）（）。 xgIb6<qwY
12.Gaucher病分为（）（）（），Nieman-Pick病A/B型为（）缺乏所致，C型为（）缺乏所致。 '1 2*'Q+{+
13.Downey将传单患者异型淋巴分为（）（）（）。 uNuFD|aQ.
14.B淋巴细胞在发育过程中首先表达的免疫球蛋白为（），其次为（）。 y-.{){uaD
15.CD34基因在染色体体定位为（），相应的受体为（）。 au50%sA~
16.Hodgdin's病的四种病理亚型为（）（）（）（）。 [#@l
sI
#b428-
三、简答（好像每题5分）： ^\B4]'+^j
1.反应停治疗MM的机理。 c;q=$MO`
2.患儿，女，4岁，1年前外院诊断ITP，持续皮质激素（1mg/kg.d），治疗效果欠佳。此次来诊时PLT20*109/L，双下肢散在出血点。若你接诊，如何处理。 l([aK m#
3.给严重贫血的PNH患者输浓缩红细胞是否正确？为什么？ &\6},JN
4.简述成人ALL（不包括成熟B-ALL）的预后分组。 9Xg7=( #
=Y|( }92
四、问答（任选2题，好像每题12分？） $<)]~* *K
1.试述ITP的发病机理。 zL+t&P[\
2.试述AIHA的治疗。 "!vY{9,
3.试述AML-M5的治疗。
