协和医科大学2005年血液内科(博士) L+J)
一、名词解释(30分): YMD&U
APS、WAS、PRCA、HES、ALIP、LGLL、VOD、PV、TPO、MALT V/W{d[86G
二、填空(?分记不清了) a0=>@?
1.已发现与遗传性出血性毛细血管扩张症相关的基因有()()()()。 :]+p#l
2.WHO将MDS分为()()()()()()()七类。 +L\bg|;
3.先天性再生障碍性贫血包括()()()。 Mv#\+|p 1x
4.遗传球主要的分子病变涉及()()()()。 wS}Rl}#Oh?
5.EPO在胚胎期由()合成,成体则主要由()合成。 ^{R.X:a
6.WHO关于伴有重现性细胞遗传学异常的AML分类为()()()()。 tX7TP(
7.国际多发性骨髓瘤工作组在MM新的分期标准中采用的两项客观指标为()()。 `;H3['~$
8.国际组织细胞协会将langerhans细胞组织细胞增多症分为单系统疾病和多系统疾病。其中单系统疾病中的单部位型有()()(),多部位型有()()。 Sxg&73;ZV
9.诊断幼年型粒单细胞白血病的最低实验室标准有()()()。 `6QQS3fk!
10.MYH-9相关性疾病包括()()()()()。 $ Ov#^wfA
11.VitK依赖的凝/抗凝因子包括()()()()()()()。 m.DC
12.Gaucher病分为()()(),Nieman-Pick病A/B型为()缺乏所致,C型为()缺乏所致。 VaLl$w
13.Downey将传单患者异型淋巴分为()()()。 #,PB(
14.B淋巴细胞在发育过程中首先表达的免疫球蛋白为(),其次为()。 X'XH-E
15.CD34基因在染色体体定位为(),相应的受体为()。 #23m_w^L
16.Hodgdin's病的四种病理亚型为()()()()。 ]n$&|@
三、简答(好像每题5分): <N}*|z7=b
1.反应停治疗MM的机理。 ]/y69ou
2.患儿,女,4岁,1年前外院诊断ITP,持续皮质激素(1mg/kg.d),治疗效果欠佳。此次来诊时PLT20*109/L,双下肢散在出血点。若你接诊,如何处理。 ZK8I f?SD
3.给严重贫血的PNH患者输浓缩红细胞是否正确?为什么? JwMFu5 @
4.简述成人ALL(不包括成熟B-ALL)的预后分组。 k:k!4
四、问答(任选2题,好像每题12分?) IWD21lS
1.试述ITP的发病机理。 FST}:*dOe5
2.试述AIHA的治疗。 KuohUH+
3.试述AML-M5的治疗。