1993年题目 |3o@I uGt
1 名词解释，中英互译 'ZgW ~G]S
DNA复性， Y[]t_o)
真核生物， *fX)=?h56
细胞培养， Y b g`Z
antioncogene，
2Y jysn
clone =qQQ^`^F'~
2 试述病毒核酸结构的一般特点 3<E$m *
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3 真核生物基因调控在翻译水平是如何进行的 p5BcDYOw`
4 基因工程技术的基本过程 d0,F'?.0|
5 简述PCR技术的原理 及其在医学上的应用 Iv
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6 碱变性提取质粒DNA的原理，并对所提取的质粒DNA经琼脂糖凝胶电泳后所显示的 电泳图谱进行说明 ?OdA`!wE
7 原核与真核生物基因组的特点比较 |mA*[?ye@
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1994年题目 y~ LVK8
1 名词解释： je% 12DM
structure gene， split gene， DNA complexity， lpicanycyte， plasmid， 转录单位， 细胞株， 抗癌基因， PCR， DNA probe Inoou 'jX
2 基因工程技术包括那些基本过程 4(IP
3 southern blot的原理
.[A S
4 简述原核生物基因表达的调控 J6P
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5 真核生物与原核生物基因的主要区别 rJwJ5U
6 HIV可分为几型？说明其对人体有哪些危害。 $Yc9><i
u>#'Y+7
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1995年题目 IuD<lMeJ J
1 翻译并解释 {\I \4 P
DNA complexity， enhance， cloning vector， calmodulin， enkaryste，exon， antioncogene， cell strain， operon， genosome J$[ Vm%56
2 基因工程技术的基本原理 4G ?k31,k
3 真核生物基因表达的 调控在翻译水平上如何进行？
f0+
4 碱变性提取质粒DNA的原理，并将下列电泳结果加以说明 u)-l+U.
5 比较原核生物基因组和真核生物基因的特点 IZLX[y
6 癌基因的激活机理 J .d<5`7
7 翻译并解释： 9"TPDU7"
polymerase chain reaction， plasmid， genetic engineering， restriction enzyme， DNA recombination， DNA probe， transformation， cohensive terini， competent cell， southern blot (B5G?cB9
8 PCR技术基本原理及其应用 u QCS%|8C
9 Southern 印迹法的基本原理 /2 (F
说明：选理论+实验 1，2，3，4，5题 #q%/~-Uk
选理论题：1，2，3，5，6题 3V]a "C
选实验题：2，4，7，8，9题 X@rAe37h+
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1996年题目 +}]xuYzo
1 翻译并解释： R
4? / 7
glycosmketury， gene family， calclumilukin， trans-cutting factor， PCR， plasmid， promoter，honolongin，proto-oncogene *
-)aGL
2 肿瘤病毒的致癌机理 ^<c?I re
3 癌基因激活的机理 V.qB3 V$
4 Super双脱氧法测序的原理 =x> KA*O1
5 PCR引物设计的原则 NR" Xn7G
6 碱变性提取质粒DNA的原理 q-'zZ#
:7gIm|2"]
}QK-@T@4<
zrcSPh
TeHR, GB
1997年题目 ]
' ..G-
1 原核生物在转录水平的调控 &
0'BC T
2 病毒genome的结构 ]'{<O3:7
3 southern blot的原理 @>?&Mw\c
4 碱变性提取质粒DNA的原理 P6 9S[aqW
5 癌基因激活的机理 W1 E(( 2
6 α-互补的原理 E8/P D
7 缺口平移标记DNA探针的原理 =4G9ev
4
8 gene engineering的基本步骤 C+_ NG
9 SSCP技术探测基因突变的原理 _ 95V"h
E=7~\7TE
*g7dB2{
p\Jz<dkN1
mhL ,:UE
1998年题目 @X:P`?("^
1 举例说明病毒基因组的结构 (V*ggii@
2 病毒基因组结构的一般特点 Pl
U!-7
3 PCR引物设计的原则 ^b'[ 81%
4 RNA与DNA PCR的联系与区别 : -OHD#>%
5 DNA测序的基本原理 !9B)/X i
6 基因工程的一般步骤 +`zM^'^$
7 癌基因激活的机理 'F1NBL
8 southern blot的原理 n>{ >3?
9 碱变性提取质粒DNA的原理 '~2;WF0h
10 反义核酸技术用于基因治疗的基本原理 |oa 9 g2
4Y[tx]<
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Z3)1! |#Q
QOMh"wC3
1999年题目 [;%qxAB/_
1 名解 wpO-cJ!,
pseudogene, overlapping gene, gene family, attenuator, trans-acting factor, calmodulin, molecular cloning, expression vector, virus oncogene, anti-oncogene &^9 2z:?
2 试述肿瘤病毒的致癌机理。 VU 9w2/cM
3 原核基因表达调控在翻译水平上是如何进行的？ #} 3$n/
4 试述钙调蛋白（CaM）的结构与功能。 })%WL;~
5 试述II型限制酶的特性与功能。 va[@XGaC3
6 试述碱变性法制备质粒DNA的基本原理。 n]jZ2{g+
7 试述影响DNA迁移率的因素/ =y.? =`"
8 试述重组质粒DNA转化大肠杆菌的基本原理及影响转化效率的因素。 0x*L"HD
9 试述随机引物法标记DNA探针的基本原理。 bd_&=VLTC
10简答题。 i{vM
NI{
*在质粒提取中，加入SDS的作用是什么？ fO|oV0Rw
*人能直接接触溴化乙锭吗？ $9)| cO
*在进行DNA凝胶电泳时，走在溴酚蓝之前的条带是什么？ B@U;[cO&
*PCR为什么要用Taq DNA聚合酶，而不用Klenow酶？ n$&xVaF|
*PCR 中的热循环有三个温度，其中在94C保温的目的是什么？ F l@ % ?
*SSCP的含义是什么？ _Z'[-rcXWh
*在质粒提取中加入RnaseA的作用是什么？ s~V%eq("}
*限制酶消化DNA的温度是多少？保温的时间一般为多少？ d[eN#<
*DNA片段回收时，确定DNA条带的位置或监测电流过程时，为什么要用长波长的紫外灯？而不用短波长的紫外灯？ H =,0p
*DNA加样缓冲液中加甘油的目的是什么？ 5F&xU$$a-
*连接反应为什么要在4C~12C的保温链中进行，而不在37C的恒温水浴中进行？
_8]hn[
*DNA凝胶电泳时，制胶所用的是琼脂粉还是琼脂糖？ f}qR'ognUu
*重组质粒DNA转化大肠杆菌时，低温-CaCl处理受体菌的目的是什么？ S &N[@G
*切口平移标记DNA探针时，用DnaseI处理DNA的目的是什么？ tj<a , l
*采用膜片法回收DNA片段时，将膜片沿电泳方向插在所需要条带的前沿，对吗？为什么？ &Cv0oi&B
*在plasmid提取中加入PEG的作用是什么？ ksb.]P d.
*随机引物法标记DNA探针时，DNA膜板要加热变性吗？ (nL''#Ka
*SSCP检测基因突变时，为什么采用非变性聚丙烯酰胺凝胶？ w&VM b&<
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