1993年题目 PI pi1v*qz
1 名词解释，中英互译 +XYE {E5
DNA复性， E1U",CMU
真核生物， mju>>\9
细胞培养， f:.I0 ST
antioncogene， 'anG:=
clone = +?7''{>
2 试述病毒核酸结构的一般特点 nmi|\mof
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1\rz%E
3 真核生物基因调控在翻译水平是如何进行的 ^4Ah_ U
4 基因工程技术的基本过程
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5 简述PCR技术的原理 及其在医学上的应用 Sw^u3
6 碱变性提取质粒DNA的原理，并对所提取的质粒DNA经琼脂糖凝胶电泳后所显示的 电泳图谱进行说明 wtV#l4
7 原核与真核生物基因组的特点比较 ,V:SN~P66+
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1994年题目 :#?5X|Gz
1 名词解释： SHo$9+
structure gene， split gene， DNA complexity， lpicanycyte， plasmid， 转录单位， 细胞株， 抗癌基因， PCR， DNA probe {_Rr 6
2 基因工程技术包括那些基本过程 p\ZNy\N^
3 southern blot的原理 C" T;Qp~B
4 简述原核生物基因表达的调控 QR0Q{}wbqU
5 真核生物与原核生物基因的主要区别 dl@%`E48w
6 HIV可分为几型？说明其对人体有哪些危害。 #c?j\Y9nz
K;z7/[%
V<uR>TD(
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1995年题目 |pp*|v1t
1 翻译并解释 2Kyl/C,
DNA complexity， enhance， cloning vector， calmodulin， enkaryste，exon， antioncogene， cell strain， operon， genosome
)PuFuf(wz
2 基因工程技术的基本原理 OAkZKG|
3 真核生物基因表达的 调控在翻译水平上如何进行？ 5r8< 7g:>C
4 碱变性提取质粒DNA的原理，并将下列电泳结果加以说明 M
ET' (m
5 比较原核生物基因组和真核生物基因的特点 iQ
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6 癌基因的激活机理 \BZhf?9U
7 翻译并解释： d>fkA0G/9!
polymerase chain reaction， plasmid， genetic engineering， restriction enzyme， DNA recombination， DNA probe， transformation， cohensive terini， competent cell， southern blot | >27 B
8 PCR技术基本原理及其应用 DN~nk
9 Southern 印迹法的基本原理 f@DYN!Z_m
说明：选理论+实验 1，2，3，4，5题 ,\ k(x>oy
选理论题：1，2，3，5，6题 xt%7@/hiE
选实验题：2，4，7，8，9题 U4-g^S[
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1996年题目
4/1d&Sg
1 翻译并解释： (>GK \=:<
glycosmketury， gene family， calclumilukin， trans-cutting factor， PCR， plasmid， promoter，honolongin，proto-oncogene FCuB
\ Q
2 肿瘤病毒的致癌机理 ~ga`\% J
3 癌基因激活的机理 I`LuRl w
4 Super双脱氧法测序的原理 -VTkG]{`Ir
5 PCR引物设计的原则 6&l+0 dq
6 碱变性提取质粒DNA的原理 ac.Ms (D
,Bo>E: u
5nO% Ke=
\":
m!K;Z
A"D ,Kg
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1997年题目 o=?C&f{
1 原核生物在转录水平的调控 !@'6)/
2 病毒genome的结构 *"n vX2i z
3 southern blot的原理 rZ^v?4Z\
4 碱变性提取质粒DNA的原理 )Z
qJh
5 癌基因激活的机理 uYil ?H{kH
6 α-互补的原理 y+6o{`0
7 缺口平移标记DNA探针的原理 OYmR<x5y/
8 gene engineering的基本步骤 Z%Zd2
v
9 SSCP技术探测基因突变的原理 5<j%EQN|D
ehG/zVgn
D{d>5P?W
lBFMwJU)
qfz 8jY]
1998年题目 8o 0%@5M
1 举例说明病毒基因组的结构 Hc
V"X,7S
2 病毒基因组结构的一般特点 /3:q#2'v
3 PCR引物设计的原则 /E5 5Pec
4 RNA与DNA PCR的联系与区别 (B-43!C
5 DNA测序的基本原理 j SuL5|Gui
6 基因工程的一般步骤 Qtq
fG{
7 癌基因激活的机理 nn9wdt@.]
8 southern blot的原理 pBP.x#|
9 碱变性提取质粒DNA的原理 R%
,<\d7
10 反义核酸技术用于基因治疗的基本原理 zyg
}F
'fNKlPMv4D
lF?tQB/ a
zC:wNz@zK
CZt \JW+"
1999年题目 N**g]T
0`
1 名解 *(>} Y
pseudogene, overlapping gene, gene family, attenuator, trans-acting factor, calmodulin, molecular cloning, expression vector, virus oncogene, anti-oncogene STw#lU) %(
2 试述肿瘤病毒的致癌机理。 MqA`yvQm
3 原核基因表达调控在翻译水平上是如何进行的？ [kgdv6E
4 试述钙调蛋白（CaM）的结构与功能。 dN}#2Bo =
5 试述II型限制酶的特性与功能。 \VFHHi:I
6 试述碱变性法制备质粒DNA的基本原理。 b (I2m
7 试述影响DNA迁移率的因素/ rJInj>|{=
8 试述重组质粒DNA转化大肠杆菌的基本原理及影响转化效率的因素。 1#4PG'H
9 试述随机引物法标记DNA探针的基本原理。 V)i5=bH C
10简答题。 awUx=%ERtA
*在质粒提取中，加入SDS的作用是什么？ FsG l J
*人能直接接触溴化乙锭吗？ ^@_m "^C
*在进行DNA凝胶电泳时，走在溴酚蓝之前的条带是什么？ VCcr3Dx()F
*PCR为什么要用Taq DNA聚合酶，而不用Klenow酶？ `3'0I /d"z
*PCR 中的热循环有三个温度，其中在94C保温的目的是什么？ EK$Kee}~
*SSCP的含义是什么？ `K
>?ju"
*在质粒提取中加入RnaseA的作用是什么？ W Qc>
*限制酶消化DNA的温度是多少？保温的时间一般为多少？ gxGrspqg
*DNA片段回收时，确定DNA条带的位置或监测电流过程时，为什么要用长波长的紫外灯？而不用短波长的紫外灯？ DK&h
eVIoZ
*DNA加样缓冲液中加甘油的目的是什么？ _ZAch zV
*连接反应为什么要在4C~12C的保温链中进行，而不在37C的恒温水浴中进行？ sfVf@0g
*DNA凝胶电泳时，制胶所用的是琼脂粉还是琼脂糖？
`: G %
*重组质粒DNA转化大肠杆菌时，低温-CaCl处理受体菌的目的是什么？ /)rkiwp
*切口平移标记DNA探针时，用DnaseI处理DNA的目的是什么？ V8~jf-\$b
*采用膜片法回收DNA片段时，将膜片沿电泳方向插在所需要条带的前沿，对吗？为什么？ M}hrO-C
*在plasmid提取中加入PEG的作用是什么？ (:+>#V )pZ
*随机引物法标记DNA探针时，DNA膜板要加热变性吗？ /+3a n9h
*SSCP检测基因突变时，为什么采用非变性聚丙烯酰胺凝胶？ pNE(n4v
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S|GWcSg
